遗传性再生障碍性贫血是什么原因

近年来，贫血已成为一类相当常见的疾病，通常大多数的贫血是营养性(如缺铁性)贫血，再生障碍性贫血等。然而经常会碰到一些难治型贫血，这类所谓的不明原因的难治性贫血中，遗传性再生障碍性贫血占了相当大的一部分。对于遗传性障碍性贫血很多人还不是很了解，在这里给大家介绍介绍遗传性在省心障碍性贫血。

具体来讲，遗传性贫血分为：

1、由于血液中红细胞膜发生了异常的改变而导致的溶血性贫血。正常的红细胞看上去像个汽车轮子(双凹碟形)，当红细胞膜发生改变后红细胞就会变成球形或椭圆形。这种红细胞在通过很细的毛细血管时就有可能被挤破，过多的红细胞被破坏，贫血就发生了。遗传性球形红细胞增多症就属于这一类贫血。

2、由于红细胞中血红蛋白的合成发生了障碍而致的溶血性贫血。我们比较常见的地中海贫血就是其中的一种，地中海贫血主要分为两大类，由血红蛋白的α链合成减少而引起的贫血称为甲型地中海贫血，由血红蛋白β链合成减少而引起的贫血称为乙型地中海贫血。与重型地中海贫血截然不同的是，轻型患者病情很轻，常没有症状或只有轻度贫血，他们的体力、智力、寿命均不受影响

3、由于红细胞中酶的缺乏所引起的遗传性贫血。如果红细胞内缺乏正常量的酶，正常的代谢就会发生障碍，红细胞也就容易被破坏。在这类酶缺乏所致的贫血中，最常见的是遗传性葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症。

温馨提示：遗传性再生性障碍性贫血的病症因为错综复杂，常规性的化验常常不能明确诊断，如果怀疑是这种病的话，一定要到正规的医院做相关的检查。并且再生障碍性贫血的患者，一定要在生活方面注意的。一定要注意保暖，因为该患者的体质是比较的差的，以免诱发感染这种情况，增加治疗的难度。